Acta oficial de la sesión ordinaria No. 02 de 2024 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro de INVIMA. El documento detalla la revisión de estudios clínicos, notificaciones de eventos adversos, solicitudes regulatorias y respuestas a requerimientos sobre dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye la gestión de importaciones, auditorías éticas y recomendaciones sobre el estatus regulatorio de productos como cepillos e hilos dentales.