Acta oficial de la sesión ordinaria de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celebrada el 14 de febrero de 2024. El documento detalla la revisión de estudios clínicos, notificaciones de eventos adversos, respuestas regulatorias, seguimiento de investigaciones y recomendaciones sobre el estatus regulatorio de productos como cepillos e hilos dentales. Incluye la participación de representantes legales, investigadores y especialistas en asuntos regulatorios, así como la interacción con comités de ética y otras direcciones del INVIMA.