Acta No. 02 de 2024 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, que documenta la sesión ordinaria dedicada a la revisión de medicamentos de síntesis, estudios de bioequivalencia y biodisponibilidad. Incluye el análisis regulatorio del producto RENISUN® (Sunitinib 12,5 mg), sus indicaciones, contraindicaciones y advertencias sobre riesgos dermatológicos y hemorrágicos, así como recomendaciones para la monitorización y manejo de eventos adversos graves.