Acta No. 02 de 2025 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de INVIMA, donde se evalúa y recomienda la aprobación de la nueva concentración de Tepadina 400 mg polvo y disolvente para solución para perfusión. El documento detalla el proceso regulatorio, la verificación de quórum y la revisión de documentación presentada por STENDHAL COLOMBIA S.A.S. para la obtención de registro sanitario.