Acta oficial de la Comisión Revisora de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la sesión del 12 de marzo de 2008. Incluye evaluación de solicitudes regulatorias, conceptos sobre clasificación de productos, y lineamientos para la autorización de importación de insumos para investigación clínica. Documento relevante para fabricantes, importadores y profesionales del sector salud interesados en procesos regulatorios y normativos de dispositivos médicos y productos varios en Colombia.