Acta oficial de la Comisión Revisora de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, realizada el 12 de marzo de 2008. Incluye decisiones sobre la autorización de importación de insumos para investigación clínica, clasificación regulatoria de productos como ZONIDENT 1% y HEMOSTÁTICO de PROQUIDENT, y recomendaciones sobre etiquetado. El acta establece la competencia de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos para autorizar importaciones de insumos de investigación.