Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión extraordinaria del 18 de febrero de 2025. El documento detalla la revisión de trámites regulatorios, respuestas a requerimientos, conceptos técnicos y autorizaciones sobre dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo estudios clínicos, importaciones y clasificaciones regulatorias. Es una referencia clave para fabricantes, importadores y representantes legales del sector salud.