Acta No. 03 de 2022 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisaron solicitudes regulatorias de medicamentos como KLARICID® UD y KETIAN XR®. El documento incluye requerimientos sobre estudios de biodisponibilidad, bioequivalencia, certificaciones y validaciones, en cumplimiento de la Resolución 1124 de 2016. Esta acta es clave para el proceso de evaluación y aprobación de medicamentos en Colombia.