Acta oficial de la Comisión Revisora de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, donde se aprobaron y evaluaron diversos reactivos para diagnóstico clínico e investigación, y se establecieron requisitos regulatorios para su registro sanitario. Incluye conceptos técnicos sobre productos para detección de enfermedades como Chagas, Malaria, Toxoplasmosis, HPV, entre otros, y orientaciones sobre documentación y categorización de reactivos.