Acta oficial de la Comisión Revisora de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, correspondiente a la sesión del 26 de abril de 2007. El documento detalla la evaluación y emisión de conceptos técnicos especializados para reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo aprobaciones y aplazamientos según criterios regulatorios. Incluye información relevante para fabricantes, importadores y laboratorios clínicos sobre los requisitos exigidos por INVIMA.