Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, donde se evalúan solicitudes sobre clasificación y requisitos regulatorios de dispositivos médicos y productos varios. Incluye conceptos sobre registro sanitario, clasificación de riesgo y requerimientos técnicos, fundamentados en la normativa vigente. Documento clave para fabricantes, importadores y profesionales del sector salud interesados en la regulación de dispositivos médicos en Colombia.