Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 2 de abril de 2025. El documento detalla la revisión de trámites regulatorios, solicitudes de conceptos técnicos, reportes de eventos adversos en estudios clínicos y respuestas a requerimientos relacionados con dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye la evaluación de productos innovadores y la gestión de estudios clínicos en Colombia.