Acta No. 05 de 2018 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisaron y recomendaron para aprobación los protocolos de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de Dasatinib 100 mg (REMBRE®) y Erlotinib 150 mg (TIRLEB®). El documento detalla el proceso de revisión, los productos involucrados y la validación ética, garantizando la transparencia y cumplimiento regulatorio en la evaluación de medicamentos.