Acta oficial de la sesión ordinaria No. 05 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celebrada el 7 de mayo de 2025. El documento detalla la revisión de conceptos técnicos, trámites regulatorios y estudios clínicos relacionados con dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, así como la actualización de lineamientos y retroalimentación de la sala. Incluye solicitudes de fabricantes y representantes legales sobre productos y estudios clínicos, asegurando la transparencia y el cumplimiento regulatorio.