Acta No. 05 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, realizada en abril de 2009. El documento recoge decisiones regulatorias sobre dispositivos médicos, productos biológicos y auditivos, incluyendo la clasificación de riesgo y requisitos de registro sanitario, así como la solicitud de información adicional para la evaluación de eventos adversos en estudios clínicos.