Acta oficial de la Comisión Revisora de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, realizada el 12 de junio de 2008. El documento registra la aprobación de varios reactivos de diagnóstico in vitro fabricados por BIOTEST A.G. Alemania, destinados a la determinación de histocompatibilidad y uso en bancos de sangre. Incluye conceptos técnicos especializados emitidos por la Sala Especializada, garantizando la seguridad y eficacia de los productos evaluados.