Acta oficial de la Comisión Revisora de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la reunión No. 06 del 17 de septiembre de 2008. Incluye conceptos regulatorios sobre la clasificación y requisitos de registro sanitario de diversos productos, como dispositivos médicos, productos biológicos y antisépticos, así como recomendaciones técnicas y normativas para fabricantes y solicitantes.