Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 06 del 4 de junio de 2025. El documento detalla la revisión de protocolos, conceptos técnicos sobre dispositivos médicos personalizados y reactivos de diagnóstico, así como la gestión de trámites regulatorios y estudios clínicos. Incluye solicitudes de empresas y representantes legales, abordando temas clave para la vigilancia y regulación de productos médicos en Colombia.