Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 06 del 4 de junio de 2025. El documento detalla la revisión de trámites regulatorios, solicitudes de concepto técnico para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico, así como la gestión de estudios clínicos y protocolos. Incluye la participación de representantes legales y entidades del sector salud, evidenciando el proceso de evaluación y seguimiento regulatorio de productos médicos en Colombia.