Acta oficial de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria virtual del 17 y 18 de marzo de 2016. Incluye decisiones regulatorias sobre productos con principio activo mometasona, eliminando la contraindicación de uso por más de 14 días, y documenta el desarrollo de la sesión y las recomendaciones aceptadas por la Comisión Revisora.