Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 2 de julio de 2025. El documento detalla la verificación de quórum, revisión de actas previas y el análisis de trámites regulatorios sobre dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico, incluyendo autorizaciones para estudios clínicos, conceptos técnicos y aclaraciones regulatorias. Es una referencia clave para fabricantes, importadores y profesionales del sector salud interesados en la regulación de dispositivos médicos en Colombia.