Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 16 de junio de 2010. El documento detalla decisiones regulatorias sobre protocolos clínicos, clasificación de dispositivos médicos, requisitos de registro sanitario y recomendaciones éticas para estudios en seres humanos. Incluye conceptos técnicos y administrativos relevantes para la gestión de dispositivos médicos en Colombia.