Acta oficial de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, donde se evaluaron y emitieron conceptos técnicos sobre diversos reactivos de diagnóstico. La mayoría de solicitudes fueron aplazadas por insuficiencia de estudios requeridos, destacando la importancia del cumplimiento normativo para la aprobación de productos. Solo el Kit de Hemoclasificación fue aprobado, sujeto a registro sanitario individual.