Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 11 de febrero de 2015. Incluye revisión de eventos adversos serios y no serios en protocolos de investigación clínica, decisiones sobre cierres y seguimientos de casos, y requerimientos regulatorios para la gestión de dispositivos médicos en Colombia.