Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión del 12 de febrero de 2020. Incluye verificación de quórum, revisión de conceptos regulatorios sobre dispositivos médicos como TT TRANSFORMERM y OPIRA TM 3.0, y solicitudes de seguimiento de protocolos de investigación clínica. El documento detalla decisiones y requerimientos regulatorios para la comercialización y seguimiento de dispositivos médicos en Colombia.