Acta No. 10 de 2023 de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos del INVIMA. Incluye la verificación de quórum, revisión de actas previas y análisis de solicitudes regulatorias, como el caso de TREPHALAN® (Treosulfán 5g), cuyo registro sanitario fue negado por falta de evidencia clínica suficiente. El documento refleja el proceso de evaluación y toma de decisiones sobre medicamentos innovadores y biológicos en Colombia.