Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 18 de septiembre de 2024. El documento detalla la revisión de estudios clínicos, conceptos técnicos para reactivos de diagnóstico, seguimiento de eventos adversos y solicitudes regulatorias de empresas del sector. Incluye información relevante para fabricantes, importadores y profesionales de la salud interesados en la regulación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia.