Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 18 de septiembre de 2024. El documento detalla la revisión de estudios clínicos, respuestas a requerimientos regulatorios, solicitudes de concepto técnico para diversos productos y el seguimiento de eventos adversos. Es una referencia clave para fabricantes, investigadores y profesionales del sector salud interesados en la regulación y evaluación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia.