Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 18 de septiembre de 2024. El documento detalla la revisión de requerimientos regulatorios, conceptos técnicos de productos, seguimiento de eventos adversos en estudios clínicos y autorizaciones relacionadas con dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye la participación de representantes legales de empresas del sector y la evaluación de protocolos clínicos innovadores.