Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la sesión de noviembre de 2012. Incluye conceptos regulatorios sobre protocolos de investigación clínica, clasificación de productos y requisitos para registros sanitarios. El documento destaca la importancia del cumplimiento normativo y la adecuada documentación en procesos regulatorios.