Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 11 de noviembre de 2015. El documento detalla decisiones regulatorias sobre estudios clínicos, reportes de eventos adversos, suspensión temporal de investigaciones y clasificación de productos, evidenciando el proceso de vigilancia y control de dispositivos médicos en Colombia.