Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 11 de noviembre de 2015. Incluye revisión de estudios clínicos, análisis de eventos adversos, suspensión temporal de investigaciones y clasificación de productos médicos. El documento refleja las decisiones regulatorias y conceptos emitidos por la Comisión Revisora, garantizando la vigilancia y control de dispositivos médicos en Colombia.