Acta No. 10 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 15 de octubre de 2014. Incluye revisión de eventos adversos, aprobación de enmiendas a protocolos de investigación clínica, seguimiento de devoluciones y exportaciones de dispositivos médicos, y aclaraciones sobre estudios clínicos. El documento detalla conceptos regulatorios emitidos por la Sala y requerimientos para la gestión de dispositivos médicos en investigación.