Acta de la décima sesión ordinaria de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celebrada el 8 de noviembre de 2017. El documento detalla la verificación de quórum, la aceptación y seguimiento de notificaciones de eventos adversos serios y no serios en estudios clínicos de dispositivos médicos, y la reiteración de los procedimientos de reporte trimestral conforme a la normativa vigente.