Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a diciembre de 2013. Incluye decisiones sobre aprobación de protocolos de investigación clínica, clasificación regulatoria de productos, análisis de eventos adversos y recomendaciones para la evaluación de nuevos productos. Documento relevante para fabricantes, importadores y profesionales del sector salud interesados en la regulación de dispositivos médicos en Colombia.