Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a diciembre de 2013. Incluye decisiones sobre la aprobación de protocolos de investigación clínica, clasificación regulatoria de productos médicos y análisis de eventos adversos. El documento proporciona conceptos técnicos y regulatorios relevantes para fabricantes, importadores y profesionales del sector salud.