Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías de INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 9 de diciembre de 2015. El documento detalla la revisión de protocolos de investigación, aprobación de nuevos sitios, y recomendaciones sobre revisión de oficio de productos médicos. Incluye decisiones sobre registros sanitarios y cumplimiento de requisitos logísticos de importadores, asegurando la vigilancia y regulación efectiva de dispositivos médicos en el país.