Acta No. 11 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, realizada el 16 de septiembre de 2009. El documento recoge la evaluación y emisión de conceptos regulatorios sobre diversos dispositivos médicos y productos, incluyendo recomendaciones sobre registros sanitarios, clasificación normativa y requerimientos de información adicional para garantizar la seguridad y efectividad de los productos evaluados.