Acta No. 11 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, celebrada el 16 de septiembre de 2009. El documento detalla la evaluación y emisión de conceptos regulatorios sobre dispositivos médicos, productos biológicos y otros insumos para la salud, incluyendo requisitos de registro sanitario, protocolos de investigación y recomendaciones para la seguridad y etiquetado de productos.