Acta oficial de la sesión No. 11 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, celebrada el 12 de noviembre de 2014. Incluye decisiones regulatorias sobre eventos adversos, aprobación de enmiendas y seguimiento de protocolos de investigación clínica en dispositivos médicos, así como la inclusión de nuevos centros de investigación y notificaciones de ausencia de eventos adversos.