Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 16 de octubre de 2024. El documento detalla la revisión de conceptos técnicos para diversos productos, seguimiento de estudios clínicos y la gestión de eventos adversos en protocolos regulatorios. Incluye información relevante para fabricantes, importadores y patrocinadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro.