Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 16 de octubre de 2024. El documento detalla la revisión de solicitudes de concepto técnico para reactivos de diagnóstico y dispositivos médicos, así como el seguimiento y respuesta a requerimientos regulatorios sobre estudios clínicos, eventos adversos y autorizaciones. Es una referencia clave para fabricantes, importadores y profesionales del sector salud interesados en la regulación y control de dispositivos médicos en Colombia.