Acta No. 12 de 2013 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, donde se revisan y aprueban temas regulatorios de medicamentos y productos biológicos, incluyendo la evaluación y aprobación de XALKORI® (crizotinib) para cáncer de pulmón ALK (+). El documento detalla el proceso de revisión, aspectos regulatorios y la inclusión de nuevas entidades químicas en las normas farmacológicas.