Acta oficial de la sesión ordinaria No. 12 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celebrada el 23 de agosto de 2023. El documento detalla la revisión de estudios clínicos, solicitudes de registro sanitario, notificaciones de eventos adversos y conceptos regulatorios sobre diversos dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye decisiones sobre productos como MESOFILLER SENSITIVE, REBUILD Bioabsorbible y HIV RAPID TEST JUSCHEK, entre otros.