Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 13 de noviembre de 2024. El documento recoge la revisión de solicitudes regulatorias, respuestas a requerimientos, notificaciones de eventos adversos y cierre de estudios clínicos relacionados con dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye información relevante sobre la gestión y control de productos médicos en Colombia.