Acta No. 13 de 2020 de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos del INVIMA. Incluye la evaluación regulatoria del medicamento Lubilax® (Lifitegrast solución oftálmica) y la recomendación de negar su aprobación por falta de evidencia clínica relevante y ausencia de estudios comparativos adecuados. El documento detalla el proceso de revisión, participantes y otros temas regulatorios tratados en la sesión.