Acta No. 13 de 2022 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisaron temas regulatorios como nuevos medicamentos, estudios de bioequivalencia y modificaciones de dosificación. Se destaca la evaluación del producto TIVONIC® (Sunitinib 37.5mg), incluyendo sus indicaciones, contraindicaciones y advertencias sobre riesgos dermatológicos y hemorrágicos. El acta documenta el proceso de análisis y decisiones regulatorias para garantizar la seguridad y eficacia de medicamentos en Colombia.