Acta No. 13 de 2024 de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas y Medicamentos Biológicos del INVIMA, donde se revisaron y priorizaron trámites regulatorios de medicamentos innovadores y biológicos, incluyendo la evaluación del radiofármaco MEDI-MIBI® para diagnóstico médico. El documento recoge decisiones, recomendaciones y criterios regulatorios aplicados por la comisión revisora.