Acta oficial de la sesión No. 13 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celebrada el 11 de diciembre de 2024. El documento detalla la revisión de estudios clínicos, solicitudes regulatorias, conceptos técnicos y cancelación de registros sanitarios relacionados con dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Participaron representantes de empresas y entidades relevantes del sector salud, abordando temas clave para la vigilancia y regulación de tecnologías médicas en Colombia.