Acta No. 13 de la Sala Extraordinaria de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, celebrada el 17 de diciembre de 2014. Incluye decisiones sobre cierre de eventos adversos en investigación clínica, recomendaciones regulatorias para dispositivos médicos, requerimientos para protocolos de investigación y aportes al modelo de tecnovigilancia. Documento clave para la gestión y regulación de dispositivos médicos en Colombia.